В Сургуте врачи Центра охраны материнства и детства выявили у еще неродившегося ребенка левостороннюю диафрагмальную грыжу. Это редкий врожденный порок развития, при котором внутренние органы брюшной полости проникают в грудную клетку через дефект диафрагмы, что приводит к дыхательной недостаточности, стойкой легочной гипертензии, гипоксии из-за недоразвития легких, а в тяжелых случаях такие дети демонстрируют крайне низкие показатели жизни в первые минуты их появления на свет.
На пренатальном консилиуме приняли решение провести пациентке кесарево сечение на сроке 39 недель, а ребенку сразу после рождения – операцию по удалению этого порока.
«Врачи провели торакоскопическую пластику дефекта левого купола диафрагмы, с помощью дозированной компрессии газом и оперативными приемами с использованием манипуляторов, им удалось деликатно переместить кишечник и селезенку из левой плевральной области в брюшную полость», – рассказали в медучреждении.
На сегодняшний день малыш находится под присмотром специалистов, его жизни ничего не угрожает.